Антибиотики. Реферат
Вид работы
Предмет
Органическая химия
Количество страниц
17
Год издания
2016
Индивидуальный номер
8826
Автор
Дилшод
Реферат по предмету "Органическая химия"
Заполните форму, чтобы купить данную работу
Вы можете купить готовую студенческую работу "Антибиотики. Реферат". Также Вы можете заказать оригинальную работу "Антибиотики. Реферат". Данная работа будет написана только для Вас. При написании работы "Антибиотики. Реферат" Мы выполним все указанные Вами пожелания.
Чтобы заказать работу "Антибиотики. Реферат", заполните форму заказа. В строке "Комментарий" Вы можете указать свой план работы "Антибиотики. Реферат". Если Вы не имеете своего плана работы "Антибиотики. Реферат", напишите объем, срок и другие пожелания и требования.
Категория: Каталог готовых студенческих работ / Реферат
Количество просмотров: 525
ФГБОУ ВПО «МОРДОВСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМ. Н.П. ОГАРЁВА»
Кафедра органической химии
Реферат на тему: «Антибиотики» по курсу «Биоорганическая химия»
Саранск 2016
СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
АНТИБИОТИКИ
Пенициллины
Цефалоспорины
Аминогликозиды
Пептидные антибиотики
1. Общие сведения о антибиотики.
2. Природные источники.
3. Физико-химические свойства.
4. Биологические функции.
5. Применение антибиотиков.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННЫХ ИСТОЧНИКОВ
ВВЕДЕНИЕ
АНТИБИОТИКИ (от греч. anti- — против и biоs — жизнь), - вещества природного (микробного, животного или растительного) или полусинтетического происхождения, обладающие способностью подавлять развитие микроорганизмов и задерживать рост опухолевых клеток. Некоторые антибиотики оказывают сильное подавляющее действие на рост и размножение бактерий и при этом относительно мало повреждают или вовсе не повреждают клетки макроорганизма, и поэтому применяются в качестве лекарственных средств. Антибиотики применяются для лечения различных инфекционных заболеваний. Иногда для лечения антибиотиками требуется длительный период времени, а иногда они применяются с профилактической целью. Некоторые антибиотики используются в качестве цитостатических (противоопухолевых) препаратов при лечении онкологических заболеваний.
////
/////
Общая структурная формула цефалоспоринов
Классификация цефалоспоринов
Исходя из структуры, спектра действия и устойчивости к β-лактамазам цефалоспорины делят в настоящее время на 5 групп:
I поколение II поколение III поколение IV поколение V поколение
цефалоридин,цефалотин,цефапирин,цефрадин,цефазолин,цефалексин,цефадроксил
цефуроксим,цефаклор,цефамандол,цефотиам,цефсулодин,цефокситин
цефотаксим,цефоперазон,цефтриаксон,цефтибутен,цефтазидим,цефиксим,цефподоксим,цефодизим,цефетамет
цефпиром,цефепим
цефтобипрол,цефтаролин,цефтолозан
Также существует классификация цефалоспоринов по методу их введения в организм (энтеральное и парентеральное), основанная на степени их всасывания в организме, скорости развития эффекта, длительности эффекта, метаболизму и элиминации, что следует учитывать при применении конкретного препарата.
2. Источник цефалоспоринов
Плесневой гриб Cephalosporium acremonium — первый источник цефалоспоринов — был выделен итальянским ученым Бротцу в 1948 г. из загрязненной сточными водами морской воды на побережье Сардинии. Под действием неочищенного фильтрата из колоний этого гриба рост Staphylococcus aureus in vitro замедлялся, а больные стафилококковыми инфекциями и брюшным тифом выздоравливали. В питательной среде, в которой рос Cephalosporium acremonium, обнаружили три антибиотика — цефалоспорины Р, N и С. Выделив основу цефалоспорина С — 7-аминоцефалоспорановую кислоту — и присоединяя к ней различные боковые радикалы, удалось получить полусинтетические препараты, активность которых была намного выше, чем у их предшественников.
3. Физико-химические свойства цефалоспоринов
Цефалоспорин С содержит боковой радикал — производное D-a-аминоадипиновой кислоты, — который соединен с дигидротиазиновым β-лактамным кольцом (7-аминоцефалоспорановой кислотой). Последняя придает препаратам относительную стабильность в слабокислой среде и высокую устойчивость к пенициллиназе независимо от сродства к этому ферменту и строения бокового радикала.
В кислой среде цефалоспорин С гидролизуется до 7-аминоцефалоспорановой кислоты. Все полусинтетические цефалоспорины были получены путем присоединения к этой кислоте различных боковых радикалов. От строения бокового радикала у 7-го атома углерода р-лактамного кольца зависит антибактериальная активность препаратов, а от бокового радикала у 3-го атома углерода — особенности их фармакокинетики.
4. Биологические функции цефалоспоринов
Около 10 % пациентов с гиперчувствительностью к пенициллинам и карбапенемам чувствительны и к цефалоспоринам, что было впервые показано в 1975 году.[6] При назначении цефалоспоринов необходимо учитывать возможность развития побочных явлений (аллергические реакции, нарушение функции почек и др.). Частота аллергических реакций, однако, меньше чем при применении пенициллинов. Тем не менее рекомендуется соблюдать осторожность при назначении цефалоспоринов больным, у которых в анамнезе отмечены реакции гиперчувствительности к цефалоспоринам. При внутривенном введении больших доз цефалоспоринов, особенно при повторных инъекциях, могут наблюдаться преходящая гипертермия, приступообразный кашель, миалгии. В современной литературе приводятся сообщения о нарушениях кроветворения при введении «новейших» цефалоспоринов; отдельные случаи кровоточивости связывают с подавлением цефалоспоринами роста микрофлоры, ответственной за выработку витамина К. К числу «гематологических» осложнений относят также субклинический гемолиз.
/////
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
Антибиотики произвели революцию в лечебной практике. Среди многочисленных антибиотиков, широко применяемых в качестве химиотерапевтических средств, в наибольших количествах используются пенициллины, цефалоспорины, стрептомицин и другие аминогликозиды, хлорамфеникол, тетрациклины и эритромицин. Кроме того, важное значение имеют бацитрацин, полимиксин, неомицин, нистатин и гризеофульвин. В определенных случаях используют также и другие антибиотики.
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННЫХ ИСТОЧНИКОВ
1.Западнюк В.Г., М.О.Гарбарець. Фармакология с рецептурой. - М., 1990.
2.М.П.Скакун, К.А.Посохова. Основы фармакологии с рецептурой. - М., 1999.
3. Микробиология с основами вирусологии. - К., 2003.
4. Сеть Интернет.