» » » Полифенольные соединения растений рода Sedum

Полифенольные соединения растений рода Sedum

Вид работы
Предмет
Химия
Количество страниц
118
Год издания
2014
Индивидуальный номер
3682
Автор
freezdoom

Диссертация на соискание ученой степени кандидата химических наук. Обширная исследовательская работа по органической химии и химии природных соединений. Обилие точной информации, графиков, схем, формул, таблиц, множество приложений, свыше 200 литературных источников.


Перечень сокращений, условных обозначений, символов, единиц и терминов 4
ВВЕДЕНИЕ 5
1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР 7
1.1. Краткое описание растений рода Sedum 7
1.1.1. Степень изученности растений рода Sedum 9
1.2. Методы установления структур природных полифенолов 17
1.2.1. Химические методы установления структур 17
1.2.1.1. Исследование дубильных веществ 17
1.2.1.2. Химические методы исследования флавоноидов 20
1.2.1.3. Химические методы исследования кумаринов 23
1.2.1.4. Химическое исследование других классов природных полифенолов 24
1.2.2. Физико-химические методы установления структур полифенолов 25
1.2.2.1. Спектральные методы 25
1.2.2.2. Хроматографические методы исследования природных полифенолов 37
1.3. Биологическая активность полифенолов 45
1.3.1. Биологическая активность растений рода Sedum, фитопрепаратов и индивидуальных веществ Sedum 48
2. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ 50
2.1. Выделение полифенолов 50
2.2. Установление строения таннинов Sedum hibridum 58
2.3. Установление строение антоцианов 64
2.4. Флавоноиды Sedum hibridum 65
2.5. Кумарины Sedum hibridum 78
2.6. Фенолы Sedum hibridum 81
2.7. Фенолокислоты Sedum hibridum 81
2.8. Метод высокоэффективной жидкостной хроматографии в анализе природных полифенолов 84
3. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ 86
3.1. Экстракция и фракционирование веществ Sedum 90
3.2. Разделение веществ этилацетатной фракции 92
3.3. Разделение веществ эфирной фракции 95
3.4. Исследование полифенолов водной фракции 97
3.5. Получение биологически активных препаратов
Sedum hibridum 101
ВЫВОДЫ 103
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННЫХ ИСТОЧНИКОВ 104


Полифенольные соединения растений рода Sedum


СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННЫХ ИСТОЧНИКОВ
1. Флора СССР.- М-Л.: АН СССР. 1939.- Т. 9.- 339с.
2. Флора Казахстана. 4-е изд.: - Алма-Ата.: Наука. 1961.- Т.4.- 362с.
3. Шнякина Г. П., Краснов В. А. О фитохимической и медико-биологической изученности видов Sedum // Раст. рес.- 1974.- Т. 10.- Вып. 1.- С. 130-139.
4. Ревина Т. А. Биологические особенности и состав некоторых видов Sedum, выращиваемых в Томске // Раст. рес.- 1981.- Т. 17.- Вып. 3.- С. 385-390.
5. Краснов В. А., Петрова Л. В. Арбутин в некоторых растениях рода Sedum // Химия природных соед.- 1970.- №. 4.- С. 476.
6. Wolbis M. Studies of polyphenolic compounds of some species of Sedum II // Acta Polon. Pharm., 1987, 44, 567-570.
7. Wolbis M. Studies of polyphenolic compounds of some species of Sedum I // Acta Polon. Pharm., 1987, 44, 563-566.
8. Шнякина Г. П., Мурзина Н. Б. Фенольные соединения некоторых видов очитка Советского Дальнего Востока и влияние их на липидный обмен крыс // Раст. ресурсы.- 1974.- Т. 10.- Вып. 3.- С. 358-363.
9. Шнякина Г. П. Качественный состав дальневосточных Sedum // Раст. ресурсы.- 1979.- Т. 15.- Вып. 2.- С. 280-282.
10. Шнякина Г. П., Запесочная Г. Г. Флавонолы и фенольные сое-динения Sedum middendorfianum // Химия природных соед.- 1973.- №. 5.- С. 674.
11. Гуменюк Л. А., Комиссаренко Н. Р., Баттон В. С., Гнедков П. А. Кумарины некоторых видов рода Sedum // Химия природных соед.- 1971.- №. 3.- С. 369.
12. Краснов Е. А., Кондарева Т. В. Флавоноиды и оксикумарины Sedum Ewersii // Химия природных соед.- 1976.- №. 3.- С. 389-390.
13. Зайцев В. Е., Фурса Н. С., Беляева Л. Е. Оксикумарины и флавоноловые 7-монорамнозиды Sedum caucasicum // Химия природных соед.- 1983.- №. 4.- С. 527-528.
14. Гнедков П. А., Литвиненко В. И., Фурса Н. С. Флавоноловые агликоны и гликозиды Sedum maximum // Химия природных соед.- 1981.- №. 4.- С. 521-522.
15. Combier H., Markham K., Audier H., et al. The flavonoids some types of Sedum // Compt. Rend. Acad. Sci. D., 1968, 266, 26-29.
16. Шнякина Г. П., Запесочная Г. Г. Флавоноиды некоторых видов Sedum // Химия природных соед.- 1975.- №. 1.- С. 92-94.
17. Denton M. F. Two new taxa of Sedum section Gormania endemic to the Trinity Mountains in California // Brittonia., 1978, 30, 233-239.
18. Hart H., Berendsen W. Ornamentation of the Testa in Sedum // Plant Syst. Evol., 1980, 135, 107-118.
19. Шнякина Г. П., Запесочная Г. Г. Флавоноиды Sedum pallescens // Химия природных соед.- 1973.- №. 4.- С. 557.
20. Wolbis M. The glycosides of flavonoids of Sedum album // Acta Polon. Pharm., 1987, 44, 383-384.
21. Niemann G. J., Visser-Simons J. M. J., Hart H. The flavonoids of some tipes of Sedum // Planta Med., 1976, 30, 384-389.
22. Wolbis M. Studies of polyphenolic compounds of Sedum album // Phytochem., 1989, 28, 2187-2189.
23. Fung S. Y., Schripsema J., Verpoorte R. - Unsaturated - - lacto-nes from Sedum telefium roots // Phytochem., 1990, 29, 517-519.
24. Reilko S. A new flavonoid glycoside from Sedum album // Phytochem., 1989, 28, 2187-2189.
25. Kraianf C. The flavonoids of Sedum ursi // C. A., 1986, 104, 766-767.
26. Stevens J. F., Hart H., Elema E. T., Bolck A. Flavonoid variation in eurasian Sedum and Sempervivum // Phуtochem., 1996, 41, 503-512.
27. Запесочная Г. Г., Шнякина Г. П. О-Ацилированные флавоноидные гликозиды Sedum kamtschaticum // Химия природных соед.- 1978.- №. 6.- С. 806-807.
28. Демиденко Л. А., Краснов Е. А. Фенольные соединения Sedum populifolium // Химия природных соед.- 1978.- №. 6.- С. 805.
29. Краснов Е. А., Петрова Л. В., Зайцева В. В. Флавоноиды очитков пурпурового и гибридного // Материалы 3 областной науч. конф. ВХО им. Д. И. Менделеева.- Томск., 1973. С. 60-63.
30. Khetwal K. S., Manral K., Verma D. L. Flavonoids from the roots of Sedum cressipes // Planta Med., 1988, 54, 1, 89-90.
31. Krolikowska M. The investigation of the flavonoid constituents of the herb Sedum acre // Rocz. Chem., 1966, 40, 717-719.
32. Krolikowska M. New flavonoid compounds from the herb Sedum acre // Rocz. Chem., 1972, 46, 969-970.
33. Denton M. F., Kerwin J. L. Survey of vegetative flavonoids of Sedum section Gormania // Canad. J. Bot., 1980, 58, 902-905.
34. Calie P. J. Systematic studies in Sedum section Ternata // Brittonia., 1981, 33, 498-507.
35. Wolbis M., Kawalec M. Investigation of phenolic compounds in Sedum sexangulare // Acta Polon. Pharm., 1990, 47, 81-82.
36. Wolbis M. The izoramnetin acylic 3,7-diglucosid from Sedum album // Acta Polon. Pharm., 1993, 50, 149-153.
37. Wolbis M., Nowak S. Dihydroflavonols from Sedum reflexum // Acta Polon. Pharm., 1993, 50, 315-317.
38. Wolbis M., Olszewska M. Polyphenolic compounds from Sedum aizoon // Acta Polon. Pharm., 1996, 53, 225-227.
39. Wolbis M. Studies of polyphenolic compounds of some species of Sedum genus. Sedum reflexum // Acta Polon. Pharm., 1989, 46, 500-505.
40. Wolbis M. Studies of polyphenolic compounds of some species of the genus Sedum // Acta Polon. Pharm., 1989, 46, 301-303.
41. Запесочная Г. Г., Шнякина Г. П. Галломирицитин – новый ацилированный флавоноид из Sedum selskianum // Химия природных соед.- 1975.- №. 6.- С. 720-722.
42. Gill S., Dembinska-Migas W., Kozlowska J. Occurrence of arbutin and hydroquinone in the genus Sedum // Farm. Pol., 1984, 40, 211-213.
43. Wolbis M., Krolikowska M. Flavonol glycosides from Sedum acre // Phytochem., 1988, 27, 3941-3943.
44. Malterud K. E., Nordal A. The limocitrin glycosides from Sedum reflexum herbs // Acta Pharm. Nord., 1991, 3, 99-101.
45. Sakar M. K., Petereit F., Nahrstedt A. The flavonoids of Sedum spurium // Phytochem., 1993, 33, 171-179.
46. Stevens J. F., Elema E. T., Hart H. A new glycosid from Sedum mon-tanum root // Biochem. Syst. Ecol., 1994, 22, 861-862.
47. Гнедков П. А., Шретер А. И. Флавоноиды Sedum maximum // Раст. ресурсы.- 1977.- Т. 13.- Вып. 3.- С. 554-556.
48. McGee N. S., Peterssen O. L. Prevalence of flavonoids in some Sedum types // Acta Pharm. Nord., 1990, 2, 63-69.
49. Гнедков П. А., Гуменюк Л. А. К изучению полифенольных соединений некоторых растений семейства толстянковых. – В кн. : Химические исследования в фармации. –Киев.- 1970.- С. 37-38.
50. Шнякина Г. П. К вопросу об изучении очитков Дальнего Востока. // Научн. тр. ин-та / Иркутск. мед. инст. 1971. С. 113-114.
51. Paris R. R., Frigot P. The eriodictiol from Sedum altissimum // Comp. Rend. Acad. Sci. D., 1959, 249, 4-5.
52. Stevens J. F., Hart H., Bolck A., Zwaving J. H., Malingre T. M. Epicuticular wax composition of some European Sedum species // Phуtochem., 1994, 35, 389-400.
53. Stevens J. F., Hart H., Pouw A. J. A., Bolck A., Zwaving J. H. Epicuticular waxes of Sedum species Rupestria // Phуtochem., 1994, 36, 341-348.
54. Herbin G. A., Robins P. A. Studies on plant cuticular waxes - II // Phуtochem., 1968, 7, 257-268.
55. Herbin G. A., Robins P. A. Studies on plant cuticular waxes - III // Phуtochem., 1969, 8, 1985-1992.
56. Logar S., Mesisek N., Perpar M., Seles E. On alkaloids in the Sedum maximum // Farm. Vestnik., 1974, 25, 21-26.
57. Gill S., Raszeja W., Szynkiewicz G. Occurence of nicotine in some species of the genus Sedum // Farm. Pol., 1979, 35, 151-154.
58. Stevens J. F., Hart H., Hendriks H., Malingre T. M. The Sedum alkaloids // Phуtochem., 1992, 31, 3917-3920.
59. Stevens J. F., Hart H., Hendriks H. The new N-methyldihydro-isopelletierin and N-methylisopelletierin from Sedum acre // Plant Syst. Evol., 1993, 185, 207-212.
60. Kooy J. H. The Sedum acre alkaloids // Pharm. Weekbl., 1977, 112, 59-60.
61. Francis L. P. S., Francis G. W. Sedum alkaloids 1. Polar alkaloids in Sedum acre // Planta Med., 1977, 32, 268-274.
62. Kooy J. H. Alkaloids from Sedum acre // Planta Med., 1976, 30, 295-296.
63. Bieganowska S., Waksmundzki A. The HPLC determination of Sedum alkaloids // Chromatographia., 1976, 9, 215-217.
64. Wal R., Kooy J. H., Eijk J. L. Phytochemical investigation of Sedum acre // Planta Med., 1981, 43, 97-99.
65. Шакиров Р., Тележенецкая М. В., Бессонова И. А. И др. Алкалоиды. Растения, структура, свойства // Химия природных соед.- 1996.- №. 1.- С. 118-128.
66. Краснов Е. А., Петрова Л. В., Беккер Е. Ф. Алкалоиды Sedum // Химия природных соед.- 1977.- №. 4.- С. 585.
67. Frank B. Sedum – Alkaloide III // Chem. Ber., 1959, 92, 1001-1011.
68. Frank B. Alkaloide in Sedum acre // Chem. Ber., 1958, 91, 2803-2818.
69. Mesisek N., Perpar M. Free aminoacids in the Sedum maximum // Farm. Vestnik., 1973, 24, 239-241.
70. Гнедков П. А. Аминокислотный состав экстрактов растений семейства толстянковых // Фарм. журн.- 1967.- № 1.- С. 2-3.
71. Mesisek N., Perpar M. On sorts of sugar in the Sedum maximum // Farm. Vestnik., 1973, 24, 242-244.
72. Хоружая Т. Г., Краснов Е. А. Углеводный состав некоторых растений семейства толстянковых // Науч.-практ. конф. “Основы развития фармации”: Материалы конф.- Тюмень., 1970, С. 173-174.
73. Charlson A. J., Bichtmayer K. J. Isolation of D-glicero-D-mannooktulosa and D-eritro-D-gabactooctite from the avocado and Sedum // J. Amer. Chem. Soc., 1960, 82, 13-15.
74. Петков В. Современная фитотерапия.- София.: Медицина и физкультура. 1988.- 542с.
75. Гнедков П. А., Литвиненко В. И., Фурса Н. С., Шретер А. И., Лазарева Д. Н. Виды рода очиток – перспективный источник фенольных соединений // IV Всесоюзный Симпозиум по фенольным соединениям: Тез. докл.- Ташкент., 1982. С. 58-59.
76. Гнедков П. А. К вопросу о химическом составе биоседа // Химические исследования в фармации / Под ред. А. Д. Юсупова.- Киев. 1970. С. 92-93.
77. Гнедков П. А. Изготовление препаратов – биостимуляторов из сккутелентных растений // Всесоюз. научн. конф. по совершенствованию производства лекарств и галеновых препаратов : Матер. конф.- Ташкент., 1969. С. 54-56.
78. Иорданов Д., Николов П., Бойчинов А. Фитотерапия.- София.: Медицина и физкультура. 1968.- 412с.
79. Коновалов П. Ф. О некоторых фармакологических свойствах живучего очитка // Тр. ин-та / Хабаровский мед. ин-т. 1954. Вып. 13. С. 11-12.
80. Соколов С. Д., Надирянц Р. А., Давыдова М. М. О фармакологических свойствах Sedum acre // Тр. ин-та / Крымский гос. мед. ин-т. 1936. Вып. 2. С. 68.
81. Балицкий К. П., Воронцова А. Л. Лекарственные растения и рак.- Киев.: Наукова Думка. 1982.- 376с.
82. Турова А. Д. Лекарственные растения СССР и их применение. 2-е изд.- М.: Медицина. 1974.- 424с.
83. Бабенко В. С. Биологическая активность экстрактов, приготовлен-ных из очитков // II Научн. конф. Запорожского фарм. инст.: Тез. докл.- Запорожье., 1962. С. 38-39.
84. Муравьева Д. А. Фармакогнозия.- М.: Медицина. 1978.- 656 с.
85. Inoue K. H., Hagerman A. E. Determination of gallotannin with rhodamine // Anal. Biochem., 1988, 169, 363-366.
86. Puech J. L., Rabier P., Bories-Azeau J et al. Determination of ellagitannins in extracts of oak wood and in distilled beverages matured in oak barrels // J. Assoc. Off. Anal. Chem., 1990, 73, 498-504.
87. Nawwar M. A. M., Souleman A. M. A., Buddrus J., Bauer H., Linscheid M. Polyphenolic constituents of the flowers of Tamarix nilotica // Tetrahedron Lett., 1984, 25, 49-53.
88. Горшкова Р. П., Зубков В. А., Исаков В. В. и др. Структурное исследование Д-глюкана из Gersinia Hseudotuberulosis // Химия природных соед.- 1981, №. 2, С. 151-154.
89. Харборн Дж. Биохимия фенольных соединений.- М.: Мир. 1968.- 451с.
90. Geissman T. A. The chemistry of flavonoid compounds.- London.: Pergamon Press. 1962.- 185p.
91. Peugetar H. J. The new methods flavonoids chemistry // Compt. Rend. Acad. Sci. D., 1964, 254, 24-45.
92. Никонов Г. К. Природные кумарины // Аптечное дело.- 1965.- № 3. - С. 61-82.
93. Olafsson U. Y. The plant coumarins: synthesis, properties, significance // Acta Pharm. Nord., 1992, 4, 127-153.
94. Лейман З. А. Изучение полифенолов коры лиственницы сибирской: Дисс. … канд. хим. наук.- Алма-Ата., 1974.- 143с.
95. Lee M.-H., Nishimoto S., Yang L.-L., Yen K.-Y. etc. Two macrocyclic hydrolysable tannin dimers from Eugenia uniflora // Phytochem., 1997, 44, 1343-1350.
96. Porter L. J. Structure and chemical properties of condensed tannins // Plant polyphenols / J. Harborn.- New York. 1992. P. 245-258.
97. Mabry J., Markham K., Thomas M. B. The systematic identification of flavonoids.- New York.: Pergamon Press. 1970.- 268p.
98. Williams C. A., Harborn J. B., Greenham J., Briggs B. G. Flavonoid evidence and the classification of the Anarthriaceae within the Poales // Phytochem., 1997, 45, 1189-1196.
99. Nair A. G. R., Monandoss S., Veirin B. Ultraviolet visible spectroscopy of certain rare flavonoids // Curr. Sci., 1989, 58, 374-375.
100. Markham K. R. Techniques of flavonoid identification.- New York.: Academic Press. 1982.- 235p.
101. Перельсон М. Е., Шейнкер Ю. Н., Савина А. А. Спектры и строе-ние кумаринов, хромонов и ксантонов.- М.: Медицина. 1975.- 230с.
102. Traven V. F., Vorobjeva L. I., Chibisova T. A., Carberry E. A., Beyer N. J. Electronic adsorption spectra and structure of hydroxycoumarin derivatives and their ionized forms // Canad. J. Chem., 1997, 75, 365-376.
103. Ковалев И. П., Титов Е. В. ИК-спектры поглощения некоторых групп природных соединений (Атлас спектров).- Харьков.: Изд. Харьковского ун-та. 1966.- 322с.
104. Kinoshita T., Firman K. Highly oxygenated flavonoids from Murraya paniculata // Phytochem., 1996, 42, 1207-1210.
105. Чумбалов Т. К., Бикбулатова Т. Н. Гидролизуемые дубильные вещества // Химия природных соед.- 1975.- №. 5.- С. 549-569.
106. Okuda T., Yoshida T., Hatano T. New methods of analizing tannins // J. Natur. Prod., 1989, 52, 1-31.
107. Yoshida T., Hatano T., Okuda T., Memon M. U. Etc. Spectral and chromatographic analysis of tannins // Chem. Pharm. Bull., 1984, 32, 1790-1799.
108. Hussein S. A. M., Barakat H. H., Merfort I., Nawwar M. A. M. Tannins from the leaves of Punica granatum // Phytochem., 1997, 45, 819-824.
109. Вдовин А. Д., Кулиев З. А., Абдуллаев Н. Д. Спектроскопия ЯМР 1Н и 13С в изучении флаван-3-олов, проантоцианидинов и их производных // Химия природных соед.- 1997.- №. 4.- С. 545-568.
110. Pan H., Lundgren L. N. Phenolics from inner bark of Pinus sylvestris // Phytochem., 1996, 42, 1185-1190.
111. Harraz F. M., Pedersen A. T., Andersen M., Verotta L., Tato M. Acylated flavonoids from Blepharis ciliaris // Phytochem., 1996, 43, 521-526.
112. Momoyo I. Structural elucidation of new flavanones Erythrina obyssinica // J. Natur. Prod., 1996, 59, 1113-1116.
113. Iinuma M., Matoba Y., Tanaka T., Mizuno M. Flavonoid synthesis I. Synthesis and spectroscopic properties of flavones // Chem. Pharm. Bull., 1986, 34, 1656-1662.
114. Tommasi N. D., Pizza C., Cumanda J., Mahmood N. Flavonol and chalcone ester glucosides from Bidens leucantha // J. Natur. Prod., 1997, 60, 270-273.
115. Traven V. F., Negrebetsky V. V., Vorobjeva L. I., Carberry E. A. Keto-enol tautomerism, NMR-spectra, and H-D exchange of 4-hydrohy-coumarins // Canad. J. Chem., 1997, 75, 377-383.
116. Chen I-S., Chang C-T., Sheen W-S., Teng C-M. Coumarins and antiplatelet aggregation constituent from Formosan peucedanum japonicum // Phytochem., 1996, 41, 525-530.
117. Yang F., Li X-C., Wang H-Q., Yang C-R. Flavonoids glycosides from Celebrookea oppositifolia // Phytochem., 1996, 42, 867-870.
118. Clark-Lewis J. W. Mass spectral analysis of flavan-3,4-diols // J. Chem. Soc., 1960, 9, 2433-2439.
119. Хайс, Мацек К. Хроматография на бумаге.- М.: ИЛ. 1962.- 301с.
120. Георгиевский В. П., Комиссаренко Н. Ф., Дмитрук С. Е. Биологически активные вещества лекарственных растений.- Новосибирск.: Наука. 1990.- 266с.
121. Кибардин С. А., Макаров К. А. ТСХ в органической химии.- М.: Химия. 1978.- 278с.
122. Чумбалов Т. К. Химия флавоноидов // Фенольные соединения и их биологические функции / М. 1968. С. 27-36.
123. Стыскин Е. Л., Ициксон Л. Б., Брауде Е. В. Практическая ВЭЖХ.- М.: Химия. 1986.- 326с.
124. Szfpesi G., Valko K. Prediction of the entry conditions HPLC for optimization of selectivity in the pharmaceutical analysis with use of expert // J. Chromatogr., 1991, 550, 87-100.
125. Churms S., Stephen A. M. The chromatography separation and study of sugar and phenolic components of a black acatia bark extracts // J. Chromatogr., 1991, 550, 519-537.
126. Annapurani T. K. HPLC definition of the plant phenols and phenoloacids // Curr. Sci., 1989, 58, 190-191.
127. Monde T., Kamiusuki T., Kuroda T., Mikumo K. HPLC separation of phenols on a fluorocarbon – bonded silica gel column // J. Chromatogr., 1996, 722, 273-280.
128. Delage E., Bohuon G. HPLC of phenolic compounds at the in juice of some grades of French apple for cider // J. Chromatogr., 1991, 555, 125-136.
129. Pirisi F. M., Angioni A., Cabras P., Garau V. L. Phenolic compounds in olive oils I. // J. Chromatogr., 1997, 768, 207-214.
130. Gioaccini A. M., Roda A., Galletti G. C., Bocchini P. HPLC – electrospray mass spectrometric analysis of phenolic acids and aldehides // J. Chromatogr., 1996, 730, 31-38.
131. Glowniak K., Zgorka G., Kozyra M. Solid-phase extraction and reversed-phase HPLC of free phenolic acids in some Echinacea species // J. Chromatogr., 1996, 730, 25-30.
132. Shahrzad S., Bitsch I. Determination of some pharmacologically active phenolic acids in juices by high-performance liquid chromatography // J. Chromatogr., 1996, 741, 223-233.
133. Zeng L., Zhang R-Y. HPLC determination of the nine flavonoids and coumarins // J. Chromatogr., 1990, 513, 247-254.
134. Pietta P., Manera E., Ceva P. Simultaneous HPLC determination of flavons and coumarins in Matricaria chamonilla extracts // J. Chromatogr., 1987, 404, 279-281.
135. Pietta P. G., Mauri P. L. The improving HPLC flavonoids determination in extracts of the medicinal plants // Chromatographia., 1989, 27, 509-512.
136. Hayashi H., Yasuma M., Hiraoka N., Ikeshiro Y. Flavonoid variation in the leaves of Glycyrrhiza glabra // Phytochem., 1996, 42, 701-704.
137. Воскобойникова И. В. Количественное определение дегидроквер-цетина методом ВЭЖХ // Фармация.- 1992.- Т. 41.- № 6.- С. 74-75.
138. Palomino O. M., Gomez-Serranillos P., Carretero E., Villar A. HPLC of flavonoids from Sideritis species // J. Chromatogr., 1996, 731, 103-108.
139. Grayer R. J., Bryan S. E., Veitch N. C. Ehternal flavones in sweet basil, Ocimum basilicum, and related taxa // Phytochem., 1996, 43, 1041-1048.
140. Lin S. J., Tseng H. H., Wen K. S., Suen T. T. Determination of gentiopicroside, maringiferin, palmatin, berberine, baicalin, wogonin and glycyrrhizin in traditional Chinese medicinal preparation Sann-Joong-Kuey-Jian-Tang by HPLC // J. Chromatogr., 1996, 730, 17-24.
141. Crozier A., Jensen E., Lean M. E. J., McDonald M. S. Quantitative analysis of flavonoids by reversed-phase high-performance liquid chromatography // J. Chromatogr., 1997, 761, 315-321.
142. Pietta P. Mauri P. HPLC flavonoid identification from Ginkgo biloba, Anthemis nobilis and Equisetum arvense // J. Chromatogr., 1991, 553, 223-231.
143. Mello J. P., Petereit F., Nahrstedt A. Flavan-3-ols and prodelphinidins from Stryphnodendron adstringens // Phytochem., 1996, 41, 807-814.
144. Hatano T., Yoshida T., Okuda T. The chromatography of tannins III // J. Chromatogr., 1988, 435, 285-295.
145. Yoshida T., Hatano T., Okuda T. The chromatography of tannins IV // J. Chromatogr., 1989, 467, 139-147.
146. Okuda T., Yoshida T., Kuwahara M. HPLC determination of hydrolysable tannins // Chem. Pharm. Bull., 1984, 32, 2165-2173.
147. Okuda T., Mori K., Seno K., Hatano T. The studing of tannin acids by means HPLC analysis // J. Chromatogr., 1979, 171, 313-320.
148. Verzele M., Delahaye P. HPLC analysis of the tannin acids // J. Chromatogr., 1983, 268, 469-476.
149. Guyot S., Doco T., Souquest J-M., Moutounet M., Derilleau J. F. Characterization of highly polymerized procyanidins in cider apple (Malus sylvestris var. Kermerrien) skin and pulp // Phytochem., 1997, 44, 351-358.
150. Florian J. P., Brech A. G. HPLC analysis of plant extracts II // J. Chromatogr., 1980, 197, 86-93.
151. Dhingka B. S., Davis A. The reversed-phase HPLC determination of free ellagic acid // J. Chromatogr., 1988, 447, 284-286.
152. Tanaka T., Fujisaka H., Nonaka G-I., Nishioka I. HPLC analysis of hydrolisable tannins // Chem. Pharm. Bull., 1992, 40, 2937-2944.
153. Lea A. G. H. HPLC analiysis of procyanidins and dimers I // J. Chromatogr., 1980, 194, 62-68.
154. Kashiwada Y., Nonaka G-I., Nishioka I. The study of the Rhei rhizoma XV. The simultaneous HPLC determination of the phenolic units // Chem. Pharm. Bull., 1989, 37, 999-1004.
155. Okuda H., Okuda T., Hatano T., Arishi S. The plant tannins I. // J. Natur. Prod., 1987, 50, 386-391.
156. Okuda H., Okuda T., Hatano T., Arishi S. The plant tannins II. // J. Natur. Prod., 1987, 50, 463-471.
157. Boukharta M., Girardin M., Metche M. The galloilic proantho-cyanidins from the grape switch (Vitis vinifera). The HPLC separation and identification // J. Chromatogr., 1988, 455, 406-409.
158. Cheese G., Fregot J., Bergman A. The sorbents for biochemical researchers // J. Natur. Prod., 1981, 44, 442-448.
159. Горохова В. Г. Жидкостная хроматография растительных фенольных соединений: Автореф. дис. … канд. хим. наук.- Иркутск., 1983.- 24с.
160. Запрометов М. Н. Фенольные соединения растений и их биогенез // Итоги науки и техники. Сер. биологическая.- 1988.- Т. 27.- 188с.
161. Заваров К. А., Конопьянов А. В. Спазмолитическое действие фурокумаринов Pulicaria salviifolia // Тр. ин-та / Хабаровский мед. ин-т. 1954. Вып. 13. С. 16.
162. Баньковский А. И. Новые биологически активные вещества растений как лечебные средства // Лекарственные растения / Под ред. В. П. Будюк.- М. 1969. С. 5-24.
163. Никонов Г. П., Перельсон М. Е. К вопросу изучения кумаринов флоры СССР // Лекарственные растения / Под ред. В. П. Будюк.- М. 1969. С. 87-125.
164. Кирьялов Н. П. Кумарины из растений рода Ferula L. // Тр. БИН АН СССР.- 1965.- Сер. V.- Вып. 12.- С. 82-91.
165. Никонов Г. К. Химико-фармацевтическое изучение некоторых природных кумаринов: Автореф. дис. … д-ра фарм. наук.- М., 1964.- 32с.
166. Okuyama E., Okamoto Y., Yamazaki M., Satake M. Pharmaco-logically active components of a Peruvian medicinal plant Huanerpo // Chem. Pharm. Bull., 1996, 44, 333-336.
167. Krohn K., Bahramsari R., Florke U., Ludewig K. Dihydroisocou-marins from fungi: isolation, structure elucidation, circular dichroism and biological activity // Phytochem., 1997, 45, 313-320.
168. Kwon Y-S., Kobayashi A., Kajiyama S-I., Kawazu K. Antimicrobal constituents of Angelica dahurica roots // Phytochem., 1997, 44, 887-890.
169. Кирьялов Н. П. Виды Ferula – источники биологически активных соединений // Тр. БИН АН СССР.- 1968.- Сер. V.- Вып. 15.- С. 129-130.
170. Кузнецова Г. А. Природные кумарины и фурокумарины.- Л.: Наука. 1967.- 288с.
171. Бижанова К. Б. Кумарины и сложные эфиры Ferula iliensis, F. Xeromorpha, F. Jaeschkeana: Дис. … канд. хим. наук.- Алма-Ата., 1982.- 102с.
172. Лескова Е. С. О биологии горичников (Peucedanum) – источников нового противоопухолевого средства // Бот. журн.- 1960, № 45, С. 9-15.
173. Silvan A. M, Abad M. J., Bermejo P., Sollhuber M., Villar A. Antiinflammatory activity of coumarins from Santolina oblongifola // J. Natur. Prod., 1996, 59, 1183-1185.
174. Комиссаренко А. Н. Исследованиия биологически активных веществ видов рода Coronilla // IV Межд. Конф. по медицинской ботанике: Тез. докл.- Киев., 1997. С. 400-401.
175. Сапыцерова И. Ф. О фотосенсибилизирующей активности растений, содержащих фурокумарины // Раст. рес.- 1968.- Т. 4.- Вып. 4.- С. 570-579.
176. Gabor M. Antiinflammatory and antiallergic proreties of flavonoids // Plant flavonoids in biology and medicine / V. Cody, E. Middleton, J. B. Harborn.- London. 1985. p. 471-480.
177. Edwards J. M., Rauffauf R. F., LeQuesne P. W. Antineoplastic activity and cytotoxicity of flavones, isoflavones, and flavanones // J. Natur. Prod., 1979, 42, 85-91.
178. Middleton E. Some biological properties of plant flavonoids // Ann. Allergy., 1988, 61, 53-57.
179. Ogundaini A., Farah M., Perera P., Samuelsson G., Bohlin L. Isolation of two new antiinflammatory biflavonoids from Sarcophyte pirei // J. Natur. Prod., 1996, 59, 587-590.
180. Tsai W-J., Hsin W-C., Chen C-C. Antiplatelet flavonoids from seeds of Psoralea corylifolia // J. Natur. Prod., 1996, 59, 671-672.
181. Joyeux M., Lobstein A., Anton R., Mortier F. Comparative antilipoperoxidant, antinecrotic and scavanging properties of terpenes and biflavones from Ginkgo and some flavonoids // Planta Med., 1995, 61, 126-130.
182. Zheng W. F., Tan R. X., Yang L., Lin Z. L. Two flavones from Artemisia giraldii and their antimicrobial activity // Planta Med., 1996, 62, 160-163.
183. Войтенко Г. Н., Горчакова Н. А., Туманов В. А., Чекман И. С. Влияние кверцетина и рутина на активность процессов перекисного окисления липидов и состояние ферментов антиоксидантной системы печени // IV Межд. Конф. по медицинской ботанике: Тез. докл.- Киев., 1997. С. 436-437.
184. Алания М. Д. К изучению флавоноидов некоторых видов астрагалов флоры Грузии // V Всесоюз. симп. по фенольным соединениям: Тез. докл.- Таллин., 1987. С. 3.
185. Попова Н. В., Литвиненко В. И. Природные флавоноидные апиозиды // V Всесоюз. симп. по фенольным соединениям: Тез. докл.- Таллин., 1987. С. 71-72.
186. Ступакова Э. П. Флавоноиды растений рода горицвет // V Всесоюз. симп. по фенольным соединениям: Тез. докл.- Таллин., 1987. С. 104.
187. Gottlieb O. R. Plant phenolics as expressions of biological diversity // Plant polyphenols / J. Harborn.- New York. 1992. P. 523-538.
188. Машковский М.Д. Лекарственные средства.- М.: Медицина, в 2т.
189. Попова Т. П., Воловик В. Г., Литвиненко В. И. Флавоноиды шлемника байкальского // V Всесоюз. симп. по фенольным соединениям: Тез. докл.- Таллин., 1987. С. 73-74.
190. Блажей А., Шутый Л. Фенольные соединения растительного происхождения.- М.: Мир. 1977.- 239с.
191. Исламбеков Ш. Ю., Каримджанов А. К., Исмаилов А. И., Садыков Л. С. Изучение зависимости дубящих свойств растительных таннинов от их состава и природы // IV Всес. симпозиум по фенольным соединениям: Тез. докл.- Ташкент., 1982. С. 64.
192. Slabbert N. Complexation of condensed tannins with metal ions // Plant polyphenols / J. Harborn.- New York. 1992. P. 437-446.
193. Амирова М. Н., Бокаева С. С., Бикбулатова Т. Н., Насачева Е. П. Изучение противоопухолевых свойств препаратов из плодовой корки граната // IV Всес. симпозиум по фенольным соединениям: Тез. докл.- Ташкент., 1982. С. 5-6.
194. Takechi M., Tanaka Y., Takehara M., Nonaka G-I., Nishioka I. Structure and antiherpetic activity among the tannins // Phytochem., 1985, 24, 2245-2280.
195. Miyamoto K., Nomura M., Murayama T., Furukawa T., Hatano T. Antitumor activities of ellagitannins against Sarcoma-180-in mice // Chem. Pharm. Bull., 1993, 16, 379-387.
196. Okuda T., Yoshida T., Hatano T. Ellagitannins as active constituents of medicinal plants // Planta Med., 1989, 55, 117-122.
197. Miyamoto K., Kishi N., Koshimura R., Yoshida T., Hatano T., Okuda T. Relationship between the structures and the antitumor activities of tannins // Chem. Pharm. Bull., 1987, 35, 814-822.
198. Okuda T., Yoshida T., Hatano T. Pharmacologically active tannins isolated from medicinal plants // Plant polyphenols / J. Harborn.- New York. 1992. P. 539-570.
199. Appel H. M., Schultz J. C. Activities of phenolic insects // Plant polyphenols / J. Harborn.- New York. 1992. P. 609-620.
200. Okuda T., Yoshida T., Hatano T. Chemistry and biological activity of tannins in medicinal plants // Economic and medicinal plant research / Wagner H., Hikino H.- London. 1991, 129, 129-137.
201. Okuda T., Kimura Y., Yoshida T., Hatano T. Studies on the activities of tannins and related compounds of medicinal plants and drugs I // Chem. Pharm. Bull., 1983, 31, 1625-1638.
202. Rohrbach M. S., Kreofsky T J., Vuk-Pavlovic Z., Lauque D. Cotten condensed tannin: a potent modulator of alveolar mecrophage host defense function // Plant polyphenols / J. Harborn.- New York. 1992. P. 803-826.
203. Hor M., Heindrich M, Rimpler H. Proanthocyanidin polymers with antisecretory activity and proanthocyanidin oligomers from Guazuma ulmifolia bark // Phytochem., 1996, 42, 109-120.
204. Chawla A. S., Handa S. S., Sharma A. K., Kaith B. S. Plant antiinflammatory agents // J. Sci. Indust. Res., 1987, 46, 214-223.
205. Левицкий Е. Л., Примак Р. Г., Горюшко А. Г. Генопротекторные свойства физиологически активных веществ лекарственных растений // IV Межд. Конф. по медицинской ботанике: Тез. докл.- Киев., 1997. С. 461-462.
206. Karton Y., Jiang J-L., Ji X-D., Melman L. Synthesis and biological activities of flavonoid derivatives as A3 adenoside receptor antagonists // J. Med. Chem., 1996, 39, 2293-2301.
207. Hossain C. F., Okuyama E., Yamazaki M. A new series of coumarin derivatives having monoamine oxidase inhibitory activity from Monascus anka // Chem. Pharm. Bull., 1996, 44, 1535-1539.
208. Lale A., Herbert J. M., Augereau J. M., Billon M., Leconte M., Gleye J. Ability of different flavonoids to inhibit the procoagulant activity of adherent human monocytes // J. Natur. Prod., 1996, 59, 273-276.
209. Martinez J., Silvan A. M., Abad M. J., Bermejo P., Villar A. Isolation of two flavonoids from Tanacetum mirophyllum as PMA-induced ear edema inhibitors // J. Natur. Prod., 1997, 60, 142-145.
210. Chung G-P., Park J-B., Bae K-H. Pharmacological effects of methabolic extracts from the root of Scutellaria baicalensis and its flavonoids on human gingival fibroblast // Planta Med., 1995, 61, 150-153.
211. Merfort I., Heilmann J., Weiss M., Pietta P., Gardana C. Radial scavenger activity of three flavonoid metabolites studied by inhibition of chemiluminescence in human PMNs // Planta Med., 1996, 62, 289-292.
212. Hatano T., Yasuhara T., Yoshihara R., Yoshida T. Inhibitory effects of tannins and related polyphenols on xanthine oxidase // Chem. Pharm. Bull., 1990, 38, 1224-1228.
213. Okuda T., Mori K., Hatano T. Relationship of the structures of tannins to the binding activities with hemoglobin and methylene blue // Chem. Pharm. Bull., 1985, 33, 1424-1429.
214. Yoshikawa M., Shimada H., Shimoda H., Murakami N., Yamahara J., Matsuda H. Bioactive constituents of Chinese natural medicines II. // Chem. Pharm. Bull., 1996, 44, 2086-2091.
215. Beretz A., Cazenave J. P. Antitumor and antiallergic properties of plant tannins // Prog. Clin. Biol. Res., 1988, 280, 187-208.
216. Perchellet A. N. A., Kawasaki J., Shuarez M. A., Terrano F. G. The antiallergic properties of Sicilia morghaniana // J. Natur. Prod., 1974, 37, 433-435.
217. Tobassi A., Manchini M. Inhibition of L-524 sarcoma by Toscana velosiana agents // J. Natur. Prod., 1986, 49, 22-28.
218. Кабиев О. К., Балмуханов С. Б. Растительные полифенолы как потенциально активные противоопухолевые и радиомодифици-рующие соединения // Фенольные соединения и их физиологи-ческие свойства / Под ред. Л. К. Клышева.- Алма-Ата.: Наука. 1973.- С. 196-201.
219. Yokohawa N., Arato T. Okuda T. The antitumor effects of gemin A and rugosin D from Legiana roots // J. Natur. Prod., 1997, 60, 137-144.
270. Ganetti P., Pirelli F., Smart J. The hydrolisable tannins from Scutellaria puntata // Chemotaxonomie Der Pfazen., 1987, 4, 212-218.
221. Castrillo J. L., Vanden Berghe D., Carrasco L. Inhibition of poliovirus by flavonoids // Virology., 1986, 152, 219-221.
222. Mucsi I., Pragai B. M. The pseudorabies virus inhibitors // Experimentia., 1985, 41, 930-933.
223. Kaul T. J., Middleton E., Ogra P. L. The flavonoids as herpes simplex virus inhibitors // J. Med. Virology., 1985, 15, 71-74.
224. Jensen P. The antibacterial constituents of high plants // The polyphenols significance / J. N. Herbert, V. Cody.- London. Pergamon Press. 1990. p. 332-341.
225. Fujiki H., Horiuchi T., Yamashita K., Hakii H. Inhibition of tumor promotion by flavonoids // Plant flavonoids in biology and medicine / V. Cody, E. Middleton, J. B. Harborn.- London. 1985. p. 429-440.
226. Mac Gregor J. T. Mutagenic and carcinogenic effects of flavonoids // Plant flavonoids in biology and medicine / V. Cody, E. Middleton, J. B. Harborn.- London. 1985. p. 411-424.
227. Habtemarian S. Flavonoids as inhibitors or enhancers of the cytotoxicity of tumor necrosis factor- in L-929 tumor cells // J. Natur. Prod., 1997, 60, 775-778.
228. Mata R., Rojas A., Acevedo L., Estrada S., Calzada F. Smooth muscle relaxing flavonoids and terpenoids from Coryza filaginoides // Planta Med., 1997, 63, 31-35.
229. Varma S. D. Inhibition of aldose reductase by flavonoid: possible attenuation of diabetic complications // Plant flavonoids in biology and medicine / V. Cody, E. Middleton, J. B. Harborn.- London. 1985. p. 343-358.
230. Merfort I. The diabetes mellitus polyphenolic agents // The polyphenols significance / J. N. Herbert, V. Cody.- London. Pergamon Press. 1990. p. 518-532.
231. Cody V., Chantred J. P. The polyphenols significance // The polyphenols significance / J. N. Herbert, V. Cody.- London. Pergamon Press. 1990. p. 146-162.
232. Бикбулатова Т. Н. Исследование полифенольного состава листьев герани холмовой (Geranium collinum): Автореф. дис. … канд. хим. наук.- Алма-Ата., 1970.- 16с.
233. Шмидт О. Т. Биохимические методы анализа растений.- М.: Наука. 1960.- 698с.
234. Marion L., Gruber F., McGee Y., Bertran M. A. The chemical properties and significance of natural antocyanidins and antocyanins // Chemotaxonomie Der Pfazen., 1989, 9, 487-505.
235. Chandler B. V., Harper K. A. The antocyanidins from Kanberrian medicinal plants // Austral. J. Chem., 1961, 14, 586-601.
236. Bertran M. A., Stewry J. P., Lee I-C. The new methods analysis antocyanidins // Chemotaxonomie Der Pfazen., 1957, 1, 13-21.
237. Каррер П. Курс органической химии. 13 перераб. и доп. изд., Л.: Госхимиздат.- 1962, 1216с.
238. Корулькин Д.Ю., Омуркамзинова В.Б., Бектенова Г.А. ВЭЖХ в анализе растительных дубильных веществ // Химия природных соед.- 1997.- N.4.- С.644-645
239. Государственная Фармакопея СССР, XI изд., 1990, ч. 2, 346с.
240. Абдыкалыкова К. А. Фитохимическое изучение бузульника крупнолистного: Дис. … канд. хим. наук.- Алма-Ата., 1988.- 139с.
241. Szymanska M., Wolbis M. Spectrophotometric determination of scopoletin in plant raw material // Dissert. Pharm. Pharmacol., 1970, 22, 137-142.
242. Eskin N. A. M., Hoehn E., Frenkel C. A. Simple and rapid quantitative method for total phenols // J. Agr. Food Chem., 1978,

Цена: 4000 руб

Дипломная работа по предмету "Химия"

Заполните форму, чтобы купить данную работу

Вы можете купить готовую студенческую работу . Также Вы можете заказать оригинальную работу "Полифенольные соединения растений рода Sedum". Данная работа будет написана только для Вас. При написании работы "Полифенольные соединения растений рода Sedum" Мы выполним все указанные Вами пожелания.
Чтобы заказать работу "Полифенольные соединения растений рода Sedum", заполните форму заказа. В строке "Комментарий" Вы можете указать свой план работы "Полифенольные соединения растений рода Sedum". Если Вы не имеете своего плана работы "Полифенольные соединения растений рода Sedum", напишите объем, срок и другие пожелания и требования.


Категория: Каталог готовых студенческих работ / Дипломная работа
Количество просмотров: 988

Остались  вопросы

Ознакомьтесь с основными особенностями нашей деятельности

После заполнения формы Вам на электронную почту придет сообщение с условиями приобретения работы.

Оплатите работу одним из указанных в сообщении способов и проинформируйте нас об этом на email или телефон.

После получения вашего сообщения об оплате, мы вышлем вам на почту ссылку для скачивания работы.

Если вы не получили сообщение, проверьте папку "Спам", а также правильность указания своего email.

Если email был указан вами не правильно, заполните повторно форму заказа работы.

Если у вашего email нестандартное доменное имя, заполните форму, используя другой email.

В любом случае вы можете связаться с нами по одному из контактов и сообщить о возникшей проблеме.

Мы давно осуществляем свою деятельность, наши реквизиты доступны, обман не выгоден нам.

Если мы не сможем выслать вам работу в течение суток, вернем деньги на указанные вами реквизиты.

Вы можете не оплачивать работу, пока не уточните у нас возможность получения ее в срок.

Обязательно убедитесь, что автор работы "admin" (указано в описании работы).

При заполнении формы выберите метод оплаты "Оплатить на сайте с помощью вашей карты (Вебмани, Я.Д.,…)".

Пройдите процедуру оплаты на стороне выбранной платежной системы, следуя инструкциям.

Скачайте файл по ссылке, которая после оплаты придет на ваш электронный адрес.

Перед тем, как выслать вам работу, мы проверяем ее на соответствие указанным на сайте данным

За качество содержания, оригинальность работы мы не отвечаем. Предварительно вы можете запросить выдержки из работы и оценить ее.

Мы отвечаем за качество работ автора "admin". Но это не значит, что они должны соответствовать вашим индивидуальным требованиям.

Ответы Nice-Diplom